4-氯-2-甲基苯胺
結(jié)構(gòu)式
物競(jìng)編號(hào) | 029L |
---|---|
分子式 | C7H8ClN |
分子量 | 141.60 |
標(biāo)簽 |
4-氯鄰甲苯胺, 2-氨基-5-氯甲苯, 2-甲基-4-氯苯胺, 3-氯-6-氨基甲苯, 4-Chloro-o-toluidine, 2-Amino-5-chlorotoluene, ClC6H3(CH3)NH2 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào):95-69-2
MDL號(hào):MFCD00007842
EINECS號(hào):202-441-6
RTECS號(hào):XU5000000
BRN號(hào):878505
PubChem號(hào):24881294
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:片狀結(jié)晶至棕色液體。
2. 密度(g/mL,20℃):1.190
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):29~30
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):241
6. 沸點(diǎn)(oC,kPa):未確定
7. 折射率:1.583
8. 閃點(diǎn)(oC):99
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:1058mg/kg;貓經(jīng)皮下LDLo:310mg/kg;野生鳥(niǎo)類(lèi)經(jīng)口LD50:75mg/kg;
2、 致突變性
微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌突變:400μg/plate;
微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌突變:200μmol/plate;
微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌DNA修復(fù):250mg/disc;
大腸桿菌DNA修復(fù):2mg/disc;
人HeLa細(xì)胞的突變:1mmol/L
大鼠肝的DNA合成:100μmol/L;
小鼠經(jīng)口的DNA抑制:200mg/kg;
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:40.20
2、 摩爾體積(cm3/mol):119.9
3、 等張比容(90.2K):306.6
4、 表面張力(dyne/cm):42.7
5、 極化率(10-24cm3):15.94
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:94.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與強(qiáng)氧化劑、酸類(lèi)、酸酐、?;冉佑|。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、酸酐、酰基氯分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
由鄰甲苯胺經(jīng)氯化而得??捎卸喾N氯化方法。鄰甲苯胺鹽酸鹽以氯苯為溶劑,在50-60℃通氯反應(yīng)可得4-氯鄰甲苯胺。也可先經(jīng)?;?,再經(jīng)氯化、水解而得。將鄰甲苯胺和氯苯混合攪拌,滴加乙酐,在70-80℃攪拌反應(yīng)1.5h,冷卻,于50℃左右通氯,此時(shí)突然生成大量白色固體。停止通氯,加入濃鹽酸和水,于95℃攪拌回流反應(yīng)2h。冷至室溫,加堿液中和而得。收率70%以上。另一種方法是在酸性介質(zhì)中,將鄰甲苯胺鹽酸鹽與氯化氫和氧氣的混合氣體(或氯氣和氧氣)反應(yīng)。
用途
用作染料中間體。
擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/cas814-94-8/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1133擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dmcha/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/Cyclohexanamine-CAS-7003-32-9-2-methylcyclohexylamine.pdf擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-ne600-catalyst-cas10861-07-1-evonik-germany/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/catalyst-a300-a300-nt-cat-300/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44685擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/14-butanediol-bdo-cas110-63-4/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/33擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/niax-a-30-foaming-catalyst-momentive/